财联社文章曾多次介绍过来那卡帕韦。试验数据显示，在3期PURPOSE 1和PURPOSE 2研究中，接受药物治疗的参与者中极高比率（其中一次为100%）保持HIV阴性状态。 非营利组织“HIV+肝炎政策研究所”执行主任Carl Schmid称：“药物只有在人们能够获得的情况下才会发挥作用。作为美国最大的药品福利管理公司，CVS Health正在可耻地阻止人们获得这种药物。” ...

Investing.com - 据路透社周三报道，吉利德科学公司 (Gilead Sciences) (NASDAQ: GILD )股票面临暂时挫折，因为CVS Caremark拒绝将其HIV预防药物Yeztugo纳入商业处方药目录。CVS Health目前交易价格接近其52周高点72.51美元，年初至今回报率高达63%，根据 InvestingPro ...

市场消息：CVS 健康暂未将吉利德科学的新型 HIV 预防注射剂 Yeztugo 纳入其商业保险或 ACA 保险计划。

7月25日，一年仅需给药两次的HIV暴露前预防药物来那帕韦（Lenacapavir）正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。对于高风险人群而言，来那帕韦避免了药物暴露引发的隐私风险，也避免因漏服或停服而导致预防失败。

编辑推荐： 美国FDA历史性批准吉利德科学研发的创新型HIV预防药物Yeztugo（lenacapavir），这款靶向病毒衣壳蛋白的首创药物通过全新机制实现突破——在涉及8200人的全球临床试验中，对性传播途径HIV-1感染展现出100%防护效力，每年仅需注射两次即可建立保护屏障，为终结艾滋病流行提供革命性解决 ...

该公司获得FDA批准，将其注射型HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo用于暴露前预防，使其成为美国唯一一种每年两次的HIV预防选择。 这一批准被视为吉利德科学公司PrEP业务的重大增长机会，BMO Capital重申"跑赢大盘"评级和120美元的目标价。

Yeztugo 的崛起折射出 HIV 防治的两大趋势：长效制剂成为研发主流，而用药公平性仍是未解难题。 目前美国 PrEP 覆盖率不足 30%，非洲等疫情重灾区的可及性更低。 吉利德虽承诺推动全球普及，但半年一针的定价（预计每剂数千美元）可能成为阻碍。

这款药物的最大亮点是，每年仅需注射两次，给艾滋病预防领域带来了颠覆性的改变。 01 为何称其为“神药”？ 2025 年 6 月 18 日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了一种全新的艾滋病病毒（HIV）预防药物——来那卡帕韦（Lenacapavir），商品名为 Yeztugo。

蓝鲸新闻6月23日讯（记者 屠俊） 2025年6月18日，吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其注射用HIV-1 衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦 ...

近日，吉利德宣布，美国FDA已批准该公司HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（lenacapavir，来那帕韦）上市，作为暴露前预防用于降低成人和体重至少35公斤青少年经 ...