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此次FDA的批准，对于默沙东来说，无疑是一次重要的战略机遇。 呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见的呼吸道病毒，尤其对婴儿和幼儿具有潜在的严重威胁。 默沙东的RSV疫苗的获批，意味着该公司将能够在RSV感染季节到来之前，正式推出这款药物。

在今日的股市交易中，默沙东 (MRK.US)的股价上涨1.5%，报80.52美元，成为市场的一个亮点。这一上涨主要受益于美国食品药物管理局 (FDA)批准其用于婴儿的呼吸道合胞病毒 ...

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

智通财经APP获悉，6月9日， 默沙东 (MRK.US)宣布FDA已批准ENFLONSIA (clesrovimab-cfor) 用于预防在第一个呼吸道合胞病毒 (RSV)季节期间出生或进入该季节的新生儿 ...

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...

新泽西州拉威 - 默沙东集团 (NYSE: MRK )今日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准其单克隆抗体ENFLONSIA™ (clesrovimab-cfor)，用于预防新生儿和婴儿在其首个RSV季节期间感染呼吸道合胞病毒 (RSV)。这一批准标志着对抗美国婴儿住院的主要原因取得了重大进展。

赛诺菲 （ 纳斯达克 代码：SNY）宣布将提前于2025-2026呼吸道合胞病毒（RSV）季启动Beyfortus（尼塞维单抗）的配送工作。免疫接种将在初秋开始，这些提前的发货为医疗保健提供者提供了信心以支持他们的工作。

​在现代医学不断追求突破的征程中，呼吸道合胞病毒（RSV）的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期，若顺利，默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准，成为全球第三款RSV预防单抗。 有望近期获批 ...

美防长划出“红线”公开威胁，没想到话音刚落，央视就披露了“东风5”的硬核参数，这下美军要睡不着了。不久前，美防长在“香会”上公开对中国发出威胁，要求中国不要在台海问题上“轻举妄动”，还不准中国在南海“反制菲律宾”，否则就将面临“毁灭性后果”。不得不说 ...

直播吧6月5日讯 在欧国联A联赛半决赛1-2输给葡萄牙后，德国球员基米希在接受采访时表示，这是球队表现最差的比赛之一。 基米希这样谈道：“这是我们表现最差的比赛之一，我们的失败绝对是咎由自取。无论是有球还是无球状态下，我们的表现都不够好。” ...

在众多引发儿童呼吸道疾病的病原体中，呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，以下简称RSV）常常是“罪魁祸首”之一。