在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示，欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请，将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...

The OUTPOST study (OUTcomes POST COVID) aims to track 1,500 Australians aged 12 and over who are currently experiencing flu-like symptoms. Participants will be monitored from the onset of their ...

在众多引发儿童呼吸道疾病的病原体中，呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，以下简称RSV）常常是“罪魁祸首”之一。

呼吸道合胞病毒（RSV）感染是儿童肺炎的主要病因，但缺乏有效治疗手段。本研究揭示了血小板通过GPIbα-vWF通路激活在重症RSV ...

来自多国研究团队的Meta分析显示，针对呼吸道合胞病毒(RSV)这一美国婴儿住院首要病因，单克隆抗体尼塞韦单抗(nirsevimab)在真实世界中展现出强劲防护效果。该研究发表于《柳叶刀儿童与青少年健康》，证实其预防住院、ICU入住和下呼吸道感染的有效性分别达83% ...