一项新发表在《新英格兰医学杂志》上的开创性研究表明，研究人员首次将一种“为一人量身定制”的CRISPR基因编辑疗法，成功应用于一名患有致命罕见遗传疾病的新生儿。这不仅是该技术首次在人类中实现个体化治疗，也为超罕见病的治疗带来了希望。 CPS1缺乏症 ...

上赛季末，随着欧文和戴维斯的伤退，独行侠的侧翼纳吉·马歇尔迅速崭露头角，3月时他场均贡献20分、7次助攻和4个篮板，成功跻身前50名梦幻篮球球员行列。弗拉格若能填补这一角色，并且拥有类似的全能数据，他也有望在早期排名中名列第37位。

美国宾夕法尼亚州立大学（Pennsylvania State University）正在 考虑关闭其 19 所联邦校区中的 7 所 ，该计划将在随后的会议上由学校董事会进行投票表决。 “在接下来的两年过渡期中，我们将采取措施支持每一位需要转学的学生，并会尽一切努力为教职员工提供继续留在宾州州立大学的机会。” 宾州州立大学校长尼莉·本达普迪（Neeli ...

此前，这个研究团队在制造基因编辑药物上进行过五六次尝试，第一次耗费了一年多，之后花费时间越来越短。这一次在患者身上实现半年完成药物制造，并获得积极的初期治疗效果，团队认为已经成功开发出了快速研发个体化基因编辑疗法的模板，并期待类似技术用于更多疾病。

AMMAN, May 14 (Xinhua) -- The 24th edition of the 'Chinese Bridge' Chinese Proficiency Competition for Foreign College Students in Jordan selected the country's champion on Wednesday to represent the ...

（华盛顿15日讯）早前，一名患有罕见疾病的美国婴儿成为史上第一位接受客制化基因编辑技术治疗的患者，为发病原因不明的其他病人带来希望。中央社援引法新社报导，现在9个半月大的男婴KJ．穆尔东（KJ ...

JPMorgan's chief U.S. economist Michael Feroli said, "We believe recession risks are still elevated, but now below 50 percent," down from a previous estimate of 60 percent on U.S. sweeping tariff ...

这名9个月大的婴儿患有一种无法有效代谢蛋白质的致命罕见病。研究人员利用CRISPR基因编辑技术开发出定制化疗法，在婴儿的肝细胞中成功纠正致病的特定基因突变。

这是基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应用，有望为数百种罕见疾病带来变革性的精准医疗方案。

美国媒体报道，45岁的资深航空交通管制员史超活（Jonathan Stewart）受访时表示，5月4日执勤时，在雷达屏幕亲眼目睹两架飞机即将在位于新泽西的纽瓦克机场（Newark Airport）上空高速相撞。史超活在灾难即将发生的数 ...

由于对预后难以乐观，医师们建议采取先前从未尝试过的方法：藉由客制化疗法，利用相当于「分子级剪刀」的Crispr-Cas9技术修改婴儿的基因组。发明这种技术的科学家于2020年获得诺贝尔化学奖。