Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

顶着“第一款上市的非COVID-19 mRNA疫苗”光环还不到半年，Moderna在RSV疫苗里又摔了个大跟头，婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研究被FDA按下“暂停键”。 12月10日，FDA宣布所有针对婴幼儿和幼童的RSV疫苗研究被全面暂停，其中包括Moderna两款疫苗mRNA-1345和mRNA-1365 ...

12月10日，FDA宣布所有针对婴幼儿和幼童的RSV疫苗研究被全面暂停，其中包括Moderna两款疫苗mRNA-1345和mRNA-1365的研究，并计划在12日召开咨询委员会会议讨论疫苗的安全性。 这其中，mRNA-1345在5月份获得FDA批准上市，用于60岁以上老年人预防RSV。 mRNA-1345曾被视为GSK的 ...

顶着“第一款上市的非COVID-19mRNA疫苗”光环还不到半年，Moderna在RSV疫苗里又摔了个大跟头，婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研究被FDA按下“暂停键”。 12月10日，FDA宣布所有针对婴幼儿和幼童的RSV疫苗研究被全面暂停，其中包括Moderna两款疫苗mRNA-1345和mRNA-1365的 ...

Moderna Inc. (MRNA)在2024年第三季度报告了稳健的财务业绩,收入达到19亿美元,净利润为1300万美元。这家以mRNA疫苗闻名的公司看到运营支出下降,成本同比大幅减少。尽管RSV疫苗销售低于预期,Moderna仍维持全年产品销售预估为30亿至35亿美元。该公司还概述了疫苗开发和 ...

一项最新数据显示，凭借基于m-RNA技术的新冠疫苗而闻名全球的生物技术领域领导者Moderna(MRNA.US)所推出的RSV疫苗效力在第二年大幅下降，第二年开始的效力全面低于竞争对手辉瑞和葛兰素史克旗下的RSV疫苗竞争产品。这一负面消息也促使Moderna股价在周三美股盘中 ...

一项最新数据显示，凭借基于m-RNA技术的新冠疫苗而闻名全球的生物技术领域领导者Moderna(MRNA.US)所推出的RSV疫苗效力在第二年大幅下降，第二年开始 ...