我们期待这款重磅PD-1抑制剂能够为更多患者造福。 参考资料： [1] Merck’s KEYTRUDA (pembrolizumab) Demonstrated Superior Recurrence-Free Survival (RFS) in Patients With ...

默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一线治疗局部 ...

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布抗PD-1疗法Keytruda（中文商品名：可瑞达，通用名 ...

截至目前，Keytruda已获全球70多个国家批准，辅助治疗黑色素瘤。 2020年09月21日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）与欧洲癌症 ...

默克公司（Merck & Co., Inc.）近日公布了开放标签的1期临床试验KANDLELIT-001的安全性和有效性结果，该试验评估了MK-1084这一新一代KRAS G12C抑制剂在某些KRAS G12C突变实体肿瘤患者中的单药及联合治疗效果，涉及晚期结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。相关数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布（摘要编号#3508和#8605） ...

[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy Before Surgery and Continued as a Single Agent After Surgery Reduced the Risk of Event-Free Survival Events by 42% Versus Pre-Operative ...

默沙东（MSD）今日宣布其重磅免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）与化疗联用，在一线治疗晚期或转移性胆道癌（BTC）的临床3期试验中，达成在统计上显著 ...

并寻求摆脱对重磅药物Keytruda的依赖，但随着该药专利期限的临近，投资者的担忧可能不会很快消失。 投资者已开始惩罚那些似乎无法对其王牌产品的市场需求作出正确判断的制药公司。 以辉瑞(Pfizer)为例。该公司未能准确预测其新冠产品的需求，导致公司股价 ...

近日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准。 7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准，成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个 ...

（原标题：默沙东(MRK.US)陷专利诉讼泥潭 抗癌药Keytruda新剂型恐面临禁售令） 智通财经APP获悉，生物科技公司Halozyme Therapeutics Inc.(HALO.US)起诉默沙东 ...

（原标题：默沙东(MRK.US)拟斥资10亿美元在美国建厂 以确保Keytruda供应免受关税冲击） 智通财经APP获悉，据报道，默沙东(MRK.US)正寻求在特拉华州投资 ...