渤健与合作伙伴卫材在阿尔茨海默病药物 Leqembi 的推广上，努力开始收获成果。根据渤健周四发布的第二季度财报，Leqembi 全球销售额达到 1.6 亿美元，其中美国市场销售额增长 20%，达 6300 ...

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有鑑于台湾80岁以上长者每五人就有一人罹患失智症，为延缓病程，食药署已核准二款单株抗体新药上市，其中一款即是美国和日本药厂卫采（Eisai）合作研发的Lecanemab（商品名LEQEMBI）新药，主要用于治疗阿兹海默症， ...

欧洲委员会正式批准Lecanemab（商品名Leqembi?）上市，这款靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的人源化单克隆抗体成为欧盟首个针对阿尔茨海默病根源的疗法。其独特机制在于选择性结合毒性Aβ原纤维（protofibrils）和淀粉样斑块（plaques），有效清除大脑中的致病蛋白聚集物。 适应症明确限定于经临床确诊的 ...

同时，Leqembi在多个国际市场也获得了批准，包括美国、日本、中国、韩国等国家。 这进一步说明了它的全球性重要性和影响力，我们有理由相信，Leqembi的成功会激励更多研发团队投身于这项充满挑战的事业。 3. 没有已批准的替代疗法？

其中，Leqembi创造了约8700万美元的营收，超出市场预期。 这款由百健与日本卫材公司合作开发的药物在前两个季度分别带来了6700万美元和4000万美元 ...

Investing.com -- BioArctic AB (STO:BIOA B)股价上涨4.8%，此前其合作伙伴Eisai公布的Leqembi销售数据超出市场预期。该阿尔茨海默病治疗药物在2024年第四季度实现销售额133亿日元，高于Visible Alpha预测的117亿日元。

欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健 ...

公司正在修订合同以适应LEQEMBI不断增长的需求。 LEQEMBI在美国的盈利预计在2026财年实现，日本和中国预计在2025财年实现。 卫材在面对输液能力限制的情况下，致力于提高患者获得LEQEMBI的机会，这从其战略合作伙伴关系和运营改进中可见一斑。

【7月31日，日本制药商卫材公布关键数据！】日本制药商卫材7月31日在费城举行的阿尔茨海默症协会国际会议上公布数据，患者使用Leqembi注射剂至少 ...

礼来公司的研究报告显示包括微出血等出血问题机会为20%，略高于竞争对手Leqembi。 但两药进行测试的患者略微不同，因此难以直接比较安全性。