2025年7月底，全球规模最大的阿尔茨海默病国际会议（AAIC 2025）在加拿大多伦多召开，汇聚了全球最前沿的研究成果。 我为您总结了本届大会的8大重磅研究发现，每一项都和你、我、家里的老人，甚至未来的自己，息息相关。

全球人口快速老化，阿兹海默症（Alzheimer′s ...

东京/剑桥 - 艾沙制药株式会社(Eisai Co., Ltd.)和百健公司(Biogen Inc.)(NASDAQ:BIIB)周三发布数据显示，他们研发中的乐伽卫(lecanemab-irmb，LEQEMBI)皮下自动注射器(SC-AI)在早期阿尔茨海默病维持治疗方面，展现出与静脉注射剂型相当的疗效和安全性。作为制药行业的重要参与者，艾沙制药拥有强劲的78.6%毛利率，过去十二个月收入增长6.4 ...

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有鑑于台湾80岁以上长者每五人就有一人罹患失智症，为延缓病程，食药署已核准二款单株抗体新药上市，其中一款即是美国和日本药厂卫采（Eisai）合作研发的Lecanemab（商品名LEQEMBI）新药，主要用于治疗阿兹海默症， ...

本研究针对抗β淀粉样蛋白单抗Lecanemab在真实临床环境中的疗效与安全性问题，由特拉维夫医学中心团队通过多学科协作模式，对86例早期阿尔茨海默病 (AD)患者进行6-12个月随访。

Lecanemab是一种清除大脑中β-淀粉样蛋白斑块的单克隆抗体，在AD尚处于早期症状阶段介入，可明显减缓脑功能退化。 2023年FDA正式批准Lecanemab上市 ...

Lecanemab 作为一种用于治疗阿尔茨海默病的药物，自问世以来就吸引了众多目光。 然而，对于它的安全性评估，却存在着诸多争议。 此前，Xing 等人发表了基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库对 Lecanemab 进行分析的研究，引发了广泛讨论。

东京和马萨诸塞州剑桥讯 - 随着欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）维持其积极评估，艾杰制药株式会社和Biogen Inc.在获得其阿尔茨海默症治疗药物lecanemab的欧盟营销授权方面又迈进了一步。根据 InvestingPro 分析，作为制药行业的重要企业，年收入超过50亿美元且利润率高达79%的艾杰制药目前似乎 ...

因此，lecanemab可能对AD病理过程产生积极影响并减缓疾病发展进程。 2023年7月，FDA将Lecanemab的加速批准转为完全批准，Lecanemab成为了20年来首款获得FDA完全批准的AD新疗法。 同时，Lecanemab的全球开发和监管提交由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。

随着Lecanemab皮下注射制剂III期临床成功，有效性和安全性都得到了明显提升，有望Lecanemab推向更高的高度，此次Lecanemab在中国成功获批上市，成为了AD治疗领域里程碑式药物之一。 中国是世界上老年人口最多的国家，据估算到2040年，中国AD患者人数将超过2200万人。

最终，FDA咨询委员会以6:0一致投票确认lecanemab治疗阿尔兹海默病的临床获益。 在全票通过的情况下，lecanemab不出意外的获得了完全批准。 在FDA 批准后不久，美国医保也宣布，对于被诊断患有轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病，医保将会承保lecanemab的治疗费用。