在以默沙东的Keytruda和BMS的Opdivo为代表的PD-1抑制剂统治免疫肿瘤治疗长达十年后，PD-(L)1的后浪已经汹涌而至。通过PD-(L)1/VEGF ...

美国食品药品管理局 (FDA) 已接受优先审查帕博利珠单抗 (Keytruda ® ) 的补充生物制品许可申请 (sBLA)，用于作为新辅助治疗治疗可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌 (LA-HNSCC) 患者，然后继续作为辅助治疗与标准放射治疗（联合或不联合顺铂）相结合，然后作为单一 ...

这家巨头先是与Proxygen达成一项最高25.5亿美元的分子胶开发合作协议，随后宣布斥资108亿美元收购免疫药物开发商Prometheus ...

Investing.com -- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd ADR (NYSE: RDY )股价在今日盘前交易中上涨3.1%，此前该公司宣布与Alvotech达成合作和许可协议，共同开发、生产和商业化Keytruda® ...

该试验达到了其主要终点无进展生存期（PFS）和次要终点总生存期（OS）在肿瘤表达PD-L1的患者中。 KEYTRUDA（pembrolizumab）方案，与化疗（紫杉醇）和可能的贝伐单抗联合使用，在所有患者中显示出PFS的统计学显著改善，并在PD-L1表达肿瘤的患者中显示出OS的改善。

德国生物技术公司BioNTech与美国药企百时美施贵宝（Bristol-Myers ...

尽管许多投资者倾向于“低买高卖”，但在生物科技领域，一些公司的股价即使已经大幅上涨，仍可能具备巨大的增长潜力。Summit Therapeutics (SMMT)和Axsome Therapeutics ...

今年4月，默沙东称拟斥资10亿美元在美国建厂，以确保Keytruda供应免受关税冲击。随着针对行业的关税迫在眉睫，默沙东成为最新一家增加美国国内投资的制药公司。该工厂将生产一种新型的、用户友好的该公司重磅癌症治疗药物Keytruda的配方;该工厂还将成为该公司在美国的第一个Keytruda内部生产基地，确保美国患者获得国内生产的药物。

报告指，美国FDA已就IBI363用于晚期非小细胞肺癌（sqNSCLC）和黑色素瘤治疗发出快速通道指定，国家药监局亦授予突破性疗法认定，公司计划下半年开展2个第三阶段临床试验。另外，一项对比IBI363与现有抗癌药Keytruda的第二阶段关键临床试 ...

（原标题：大行评级丨中银国际：上调信达生物目标价至82港元 上调2025至27年收入预测） 中银国际发表研究报告指，信达生物于ASCO会议上更新有关IBI363的正面数据。该行将IBI363未来的贡献纳入预测，并将公司2025、2026及2027年的收入预测上调至114亿元、142亿元及179亿元，目标价由56港元升至82港元，维持“买入”评级。 报告指，美国FDA已就IBI363用于晚期非小细胞 ...

默沙东(MRK.US)周四宣布，其最畅销的治疗药物Keytruda作为联合治疗方案的一部分，在一项针对特定类型卵巢癌的3期试验中达到 ...