为探究西班牙 2020-2022 年预期寿命 deficit 和过早死亡损失年（YLL）超额情况，研究人员分析传染病直接影响与其他死因间接影响。发现疫情期间男女预期寿命下降，超额 YLL 中传染病占比逐年下降，非传染病影响上升，为公共卫生政策提供依据。

这项研究首次通过遗传序列数据揭示了局部意识行为的动态特征。其核心结论在于：1）ECS可作为量化局部意识的新指标；2）政府政策严格度与ECS正相关；3）Omicron流行期间出现的意识下降具有跨国一致性。讨论部分指出，该方法虽无法区分自愿与强制行为，但在接触追踪失效时（如Omicron流行期）能有效捕捉群体行为变化。

​A spokesperson for the Chinese Mission to the United Nations Office at Geneva on Tuesday urged the United States to end its politicization of COVID-19 origins tracing and stop exerting pressure on in ...

（法新社华盛顿20日电） 美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 美国卫生部长小罗勃甘乃迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计画抱持怀疑态度。 美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（V ...

这些顾问预计将就2025-2026年在美国使用的COVID-19疫苗配方选择提供建议。讨论和决定计划于周四进行。讨论的焦点将是是否推荐这些疫苗用于LP.8.1亚变种。 随着病毒新变种的出现，FDA应对COVID-19大流行的方法不断发展。关于2025 ...

（法新社日内瓦20日电） 联合国世界卫生组织（WHO）年度大会今天通过深具里程碑意义的大流行公约，以因应未来的危机。在COVID-19疫情爆发后，成员国历经3年多来的协商，最终达成这项协议。

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏病相关的额外试验。