为解决COVID-19后遗症 (PASC)缺乏标准化治疗方案的难题，韩国大学医学院等机构的研究人员通过系统检索PubMed等数据库，对39项研究进行范围综述，评估了高压氧 (HBOT)、抗纤维化药物、抗病毒药物等9类疗法的疗效。结果显示HBOT、SSRIs等部分疗法可改善认知障碍、疲劳等症状，但症状异质性导致结论难以统一，强调了靶向研究的必要性。 当世界卫生组织宣布COVID-19大流行结束时，一 ...

COVID-19大流行如同一场全球健康压力测试，尤其对医疗复杂性儿童 (Children with Medical Complexity, ...

近日，中疾控公布的数据显示，全国各地新冠感染率再次抬头，且流感样病例检出率回归首位。在此形势下，不少专家仍做出乐观判断：目前虽感染多发，但已有科学手段使其在可控范围内。 临床数据显示，COVID-19感染者中重症患者死亡率达8-9%，且 ...

这些顾问预计将就2025-2026年在美国使用的COVID-19疫苗配方选择提供建议。讨论和决定计划于周四进行。讨论的焦点将是是否推荐这些疫苗用于LP.8.1亚变种。 随着病毒新变种的出现，FDA应对COVID-19大流行的方法不断发展。关于2025 ...

FDA专员Marty Makary和美国顶级疫苗监管官员Vinay ...

（法新社华盛顿20日电） 美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 美国卫生部长小罗勃甘乃迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计画抱持怀疑态度。 美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（V ...

​A spokesperson for the Chinese Mission to the United Nations Office at Geneva on Tuesday urged the United States to end its politicization of COVID-19 origins tracing and stop exerting pressure on in ...

（法新社日内瓦20日电） 联合国世界卫生组织（WHO）年度大会今天通过深具里程碑意义的大流行公约，以因应未来的危机。在COVID-19疫情爆发后，成员国历经3年多来的协商，最终达成这项协议。

在反疫苗倡导者罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）的主导下，食品药品监督管理局（FDA）单方面终止了对季节性COVID-19疫苗的普遍接种；今后，只有65岁及以上的人和有严重COVID-19风险的潜在病患者才能获得季节性加强针。这一决定在今天《新英格兰医学杂志》发表的评论文章中被阐明，文章由前特朗普政府FDA专员马丁·马卡里（Martin Makary）和该机构的新任顶 ...

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏病相关的额外试验。

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国防部副部长柏鸿辉20日前往中、北部地区实施端节慰问，代表国防部长顾立雄慰勉官兵辛劳，除亲切关怀官兵同仁工作与生活情形，提前向大家祝贺端节平安快乐。 柏副部长上午先后前往军事安全总队云嘉工作组、嘉义财务组、嘉义后备指挥部及空军第4战术战斗机联队等单位 ...