在过去五年间，GLP-1激动剂席卷全球，从糖尿病走向肥胖治疗。2024年，诺和诺德与礼来凭借 Wegovy 与 Zepbound 成为行业翘楚。然而，减肥疗法真正的革命或许才刚刚开始: ...

Investing.com - 欧洲药品管理局 (EMA)的安全委员会PRAC周五表示，经过评估认为非动脉炎性前部缺血性视神经病变 ...

你知道吗？最近在医疗和美容领域发生了几件引人关注的事情。从无证行医导致的美容变“毁容”，到I型胶原蛋白原材料的成功备案，再到美国青少年中减肥药Wegovy使用的显著增长，这些事件都反映了当前社会对于健康和美丽追求的趋势与挑战。今天咱们就来聊聊这几个热点话题。 先来说说天津松果生物的好消息。这家公司自主研发的去端肽胶原“I型胶原蛋白原材料”成功完成了国家药品监督管理局（NMPA）主文档备案。这意味着 ...

数据显示，去年开始使用诺和诺德公司这款药物治疗的青少年平均比率增加了50%，达到每10万名青少年14.8个处方。这比2023年每10万人9.9个处方的比率有了显著提高，2023年是Wegovy对12岁及以上人群开放使用的第一个完整年度。

美国医疗市场壁垒森严，鲜有企业能成功破局。然而在线医疗平台Hims & Hers（NYSE：HIMS）似乎找到了突破口。该公司通过绕开保险市场，直接向消费者销售平价药物，业务如野草般疯长，预计2030年营收将达65亿美元。

【美国青少年减肥药Wegovy使用量上升50%引关注】 ...

格隆汇6月4日｜丹麦制药商诺和诺德 ...

减重版GLP-1药物主要由商业保险承保，Wegovy成为CVS商业保险计划处方集中治疗肥胖症的首选药物。美国商业保险、州医疗补助计划 (Medicaid)和联邦医疗保险 (Medicare)对GLP-1药物的肥胖适应症承保范围差异很大，Medicare ...

周三，丹麦制药商诺和诺德盘前涨超2%。消息上，健康数据公司Truveta的一项分析显示，去年开始接受诺和诺德Wegovy治疗的青少年平均比例增长了50%，达到每10万名青少年14.8人。这比2023年每10万人开出9.9张处方的比例有所上升，这是12岁及以上儿童可以使用Wegovy的第一年。今年头三个月，平均处方率进一步攀升，达到每10万人开17.3张新处方。

周五，EMA药物警戒风险评估委员会（PRAC）完成全面安全审查后决定，将非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）列为司美格鲁肽的“极罕见”副作用。司美格鲁肽是丹麦诺和诺德公司生产的减肥及抗 糖尿病 药物的核心成分。

为解决肥胖或超重且伴有至少 1 种合并症人群的长期体重管理问题，研究人员开展口服司美格鲁肽（semaglutide）25mg 片剂（与已获批注射剂 Wegovy 同名称）的 3 期随机临床试验。结果显示其或具潜在疗效，若获批将填补口服 GLP-1 受体激动剂长期体重管理领域空白。

智通财经APP获悉，丹麦制药巨头诺和诺德(NVO.US)周四宣布，即日起面向自费患者推出Wegovy专项推广计划，以应对美国仿制药生产禁令生效后的市场变化。根据美国食品药品监督管理局(FDA)5月22日发布的最终禁令，所有外包工厂已停止生产司美格鲁肽仿制药，标志着持续至今年2月的GLP-1类药物短缺危机正式终结。"未经授权合 ...