在过去五年间，GLP-1激动剂席卷全球，从糖尿病走向肥胖治疗。2024年，诺和诺德与礼来凭借 Wegovy 与 Zepbound 成为行业翘楚。然而，减肥疗法真正的革命或许才刚刚开始: ...

Investing.com - 欧洲药品管理局 (EMA)的安全委员会PRAC周五表示，经过评估认为非动脉炎性前部缺血性视神经病变 ...

你知道吗？最近在医疗和美容领域发生了几件引人关注的事情。从无证行医导致的美容变“毁容”，到I型胶原蛋白原材料的成功备案，再到美国青少年中减肥药Wegovy使用的显著增长，这些事件都反映了当前社会对于健康和美丽追求的趋势与挑战。今天咱们就来聊聊这几个热点话题。 先来说说天津松果生物的好消息。这家公司自主研发的去端肽胶原“I型胶原蛋白原材料”成功完成了国家药品监督管理局（NMPA）主文档备案。这意味着 ...

数据显示，去年开始使用诺和诺德公司这款药物治疗的青少年平均比率增加了50%，达到每10万名青少年14.8个处方。这比2023年每10万人9.9个处方的比率有了显著提高，2023年是Wegovy对12岁及以上人群开放使用的第一个完整年度。

美国医疗市场壁垒森严，鲜有企业能成功破局。然而在线医疗平台Hims & Hers（NYSE：HIMS）似乎找到了突破口。该公司通过绕开保险市场，直接向消费者销售平价药物，业务如野草般疯长，预计2030年营收将达65亿美元。

【美国青少年减肥药Wegovy使用量上升50%引关注】 ...

格隆汇6月4日｜丹麦制药商诺和诺德 ...

周三，丹麦制药商诺和诺德盘前涨超2%。消息上，健康数据公司Truveta的一项分析显示，去年开始接受诺和诺德Wegovy治疗的青少年平均比例增长了50%，达到每10万名青少年14.8人。这比2023年每10万人开出9.9张处方的比例有所上升，这是12岁及以上儿童可以使用Wegovy的第一年。今年头三个月，平均处方率进一步攀升，达到每10万人开17.3张新处方。

周五，EMA药物警戒风险评估委员会（PRAC）完成全面安全审查后决定，将非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）列为司美格鲁肽的“极罕见”副作用。司美格鲁肽是丹麦诺和诺德公司生产的减肥及抗 糖尿病 药物的核心成分。

欧洲药品管理局(EMA)药物安全委员会近日发布警示，认定糖尿病及肥胖治疗药物核心成分司美格鲁肽(Semaglutide)与"非动脉炎性前部缺血性视神经病变"(NAION)存在关联性。根据最新评估，这种不可逆的致盲性眼病被列为该药物的"极罕见"副作用，发病率约为万分之一，相关药品说明书须于近期完成信息更新。 此次判定源于丹麦药监部门提交的两项独立研究数据。研究显示，使用诺和诺德旗下明星产品Ozemp ...