Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

艾美疫苗（06660.HK）6月4日发布公告，公司在研的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗、带状疱疹mRNA疫苗，两款mRNA疫苗均已提交临床试验预申请。几天前，全球mRNA疫苗龙头公司Moderna（莫德纳，美国生物技术公司）的mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗于美国获批上市。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

点击上方“Vaccine前研”，关注最新疫苗动态呼吸道合胞病毒（RSV）感染是全球范围内导致老年人和患有潜在合并症的成年人严重急性呼吸道疾病的主要原因之一，可能导致长期后遗症并引发心脏事件。在美国，每年估计有约16万例RSV相关急性呼吸道感染（ARI ...

近日，阿法纳生物科技有限公司自主研发的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗AFN0205在广西正式启动II期临床试验。这一里程碑式的进展不仅标志着该产品成为国内首个迈入关键临床研发阶段的RSV mRNA疫苗，更是继新冠疫苗后，国内首个进入II期临床阶段的mRNA疫苗。这一事件引发了广泛关注，尤其是在当前婴幼儿健康面临诸多挑战的背景下，RSV疫苗的问世将为父母们带来新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

Moderna（MRNA）股价周五盘前下跌 2.5%，原因是市场担忧美国疾病控制与预防中心（CDC）新成立的顾问小组是否会支持该公司呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在更广泛年龄组中的使用。 Moderna 的 RSV 疫苗 mRESVIA 于周四获得美国批准，可扩大用于 18 至 59 岁的高危成年人，但在该年龄组使用前，需获得美国疾控中心的推荐。该疫苗此前已获批用于 60 岁及以上成年人。

领先制药公司GSK plc (LSE/NYSE:GSK)今日宣布，欧洲药品管理局 (EMA)已开始审查其佐剂重组呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy用于18岁及以上成人的申请。该疫苗目前已获准用于老年人群，预计将在2026年上半年获得监管决定。

Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示，欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请，将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。

本文聚焦呼吸道合胞病毒（RSV）。RSV 对全球医疗和经济影响巨大，现有疫苗和预防抗体，但治疗手段有限。文中探讨 RSV 聚合酶复合物关键蛋白 L 的结构与功能，对比其与人类偏肺病毒（hMPV）的 L 蛋白，为开发靶向治疗药物提供思路。 引言 呼吸道合胞病毒 ...

RSV疫苗上市时，曾被视为有望成为疫苗大单品。 经过60多年的研究，直到2023年，全球才终于迎来RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗上市，当年有两款疫苗 ...

在股票分析中，RSV 是一个重要的技术指标。RSV 即未成熟随机值（Raw Stochastic Value），它用于衡量当前收盘价在一段时间内价格波动范围中的相对位置。 RSV 的计算通常基于一段时间内（如 9 日）的最高价、最低价和收盘价。具体计算公式为：RSV = （收盘价 - 最 ...