Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示，欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请，将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

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美国食品和药物管理局周四将莫德纳公司的呼吸道合胞病毒疫苗的使用范围扩大到18至59岁、患病风险较高的较低年龄组成人。莫德纳公司的RSV疫苗mRESVIA是美国批准的第一种非COVID-19信使RNA型 疫苗。该疫苗是该公司的第二款产品，已被批准用于预防 60 岁或以上成人 RSV ...

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老美消防员，也开始扛锄头挖隔火带了，机械化代替不了人工 ...

奔驰车主的压迫感，堵车十分钟一点也没闲着，收入跟素质没关系 ...

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...

赛诺菲 （ 纳斯达克 代码：SNY）宣布将提前于2025-2026呼吸道合胞病毒（RSV）季启动Beyfortus（尼塞维单抗）的配送工作。免疫接种将在初秋开始，这些提前的发货为医疗保健提供者提供了信心以支持他们的工作。