Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示，欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请，将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

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美国食品和药物管理局周四将莫德纳公司的呼吸道合胞病毒疫苗的使用范围扩大到18至59岁、患病风险较高的较低年龄组成人。莫德纳公司的RSV疫苗mRESVIA是美国批准的第一种非COVID-19信使RNA型 疫苗。该疫苗是该公司的第二款产品，已被批准用于预防 60 岁或以上成人 RSV ...

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该研究计划在亚太地区登革热流行区域的30多个试验点招募约12,000名2至17岁的健康参与者，包括印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国和越南。招募工作已经开始，首批参与者在新加坡入组。作为制药行业的知名企业，年收入超过630亿美元的默沙东集团拥有在全球范围内开展大规模临床试验的资源。