今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

针对慢性病成人患者RSV-LRTD（下呼吸道疾病）高负担问题，Moderna团队开展mRNA-1345疫苗Ⅲ期随机双盲试验。研究证实50-μg剂量在 ...

Investing.com - Moderna (NASDAQ: MRNA )周一盘前交易中股价上涨近5%，此前美国食品药品监督管理局 ...

2025年6月11日周三，Moderna Inc (NASDAQ: MRNA )在高盛第46届全球医疗保健会议上发表演讲。首席执行官Stephane Benzel概述了公司通过现有和新产品推动增长的战略重点，同时管理成本。尽管新冠疫苗需求面临挑战，Moderna仍对其未来前景保持乐观，这得益于国际合作伙伴关系和多元化的产品管线。

呼吸道合胞病毒（RSV）感染是儿童肺炎的主要病因，但缺乏有效治疗手段。本研究揭示了血小板通过GPIbα-vWF通路激活在重症RSV ...

疫苗股要“瑟瑟发抖”了吗？6月9日，小罗伯特·肯尼迪（RFK ...