Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

默克公司（Merck & Co., Inc.）近日公布了开放标签的1期临床试验KANDLELIT-001的安全性和有效性结果，该试验评估了MK-1084这一新一代KRAS G12C抑制剂在某些KRAS G12C突变实体肿瘤患者中的单药及联合治疗效果，涉及晚期结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。相关数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布（摘要编号#3508和#8605） ...

3SBio药物对标Keytruda，竞争格局引人注目辉瑞此次合作，也可以视为在“抗癌药战局”中的一场关键布局，有望与默克（Merck）Keytruda（全球最畅销药物）抗衡。三生制药的药物靶点与 Akeso Inc.一款表现优异的药物类似，后者在一次试验中的表现优于Keytruda。

6月11日出版的法国各大日报头版新闻主要聚焦两大话题：《费加罗报》和《解放报》关注法国再曝校园暴力事件；《十字架报》和《人道报》将重点瞄向美国总统向洛杉矶部署更多国民警卫队预备役人员和海军陆战队；另外，第九届VivaTech科技创新展览会今天在巴黎凡 ...

美国食品药品监督管理局（FDA）近期对默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo的使用范围进行了限制，这一举措将对胃癌治疗产生深远影响。

中国Biotech企业的“出海底气”，源于对底层平台技术的长期投入与系统性突破。在抗体新药领域，从全人抗体小鼠模型、抗体筛选到结构优化与亲和力提升，中国公司正逐步构建起覆盖全链条的抗体发现与开发技术闭环。

炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 几天前，一项来自中国生物技术公司的自研抗体开发技术平台再获海外专利授权，再次点燃了"硬科技出海"的关注热度。

周二，华尔街投资公司凯投宏观重申了对默沙东集团 (Merck & Co., Inc.) (NYSE: MRK )的"中性"评级，目标价为85.00美元。该公司分析师Carter Gould就默沙东的Gardasil疫苗当前情况提供了见解，该疫苗因推荐剂量方案的潜在变化而成为投资者关注的焦点。

较传统化疗显著提升OS(p=0.03)；在可切除NSCLC领域，KEYNOTE-671研究首次证实新辅助Pembrolizumab(Keytruda?)联合化疗序贯手术可使36个月OS率达71%。两项研究均改写了临床实践指南。 在血液肿瘤和实体瘤治疗领域，治疗方案的突破始终是临床研究的核心命题。复发/难治性 ...