渤健与合作伙伴卫材在阿尔茨海默病药物 Leqembi 的推广上，努力开始收获成果。根据渤健周四发布的第二季度财报，Leqembi 全球销售额达到 1.6 亿美元，其中美国市场销售额增长 20%，达 6300 ...

Leqembi是第一款被证明可以减缓阿尔茨海默病进程的药物。 Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病抗体治疗药物，这意味着这款年费用高达2.65万美元的药物将被广泛纳入美国医疗保险。 2023年1月，FDA曾给予Leqembi“加速批准”许可，但并未被大规模纳入医保。

Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病抗体治疗药物，这意味着这款年费用高达2.65万美元的药物将被广泛纳入美国医疗保险。2023年1月，FDA曾 ...

智通财经APP获悉，得益于阿尔茨海默病药物的强劲销售表现，百健(BIIB.US)最新季度财报超出华尔街预期，并促使这家生物科技巨头全面上调财务指引。受此提振，公司股价在周四盘前一度上涨近9%，不过今年以来，截至周三收盘仍累计下跌17%。财报显示，百健 ...

渤健在报告中表示，公司最新预计2025年每股收益将达到15.50-16.00美元，较此前预测的14.50-15.50美元有所上调。公司还预计今年总营收将与2024年基本持平，此前预期为同比下降中个位数百分比。

美国FDA批准阿尔茨海默病药品Leqembi，有望成为首个纳入医疗保险的此类药物文章来源：华尔街见闻Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病 ...

其中，Leqembi创造了约8700万美元的营收，超出市场预期。 这款由百健与日本卫材公司合作开发的药物在前两个季度分别带来了6700万美元和4000万美元 ...

“这不是简单的迭代，而是技术平台的革新。” 一位神经学专家评价道。gantenerumab 的失败促使罗氏重新审视药物递送效率，最终选择与转运蛋白受体结合的策略，使抗体更精准地抵达病灶。这种转变也为其他难成药靶点提供了借鉴 ——Denali、Cognition 等公司的脑递送技术股价应声上涨，印证了行业对这一方向的认可。

卫材CEO内藤晴夫表示：“今天，FDA在传统的审批途径下批准了LEQEMBI，使LEQEMBI成为首个也是唯一一个被批准的抗淀粉样变的阿尔茨海默病治疗药物 ...

如无意外，Leqembi将成为20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新药。 在万众瞩目中，由日本卫材药业（Eisai）和美国渤健公司（Biogen）联合开发 ...

欧洲委员会正式批准Lecanemab（商品名Leqembi?）上市，这款靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的人源化单克隆抗体成为欧盟首个针对阿尔茨海默病根源的疗法。其独特机制在于选择性结合毒性Aβ原纤维（protofibrils）和淀粉样斑块（plaques），有效清除大脑中的致病蛋白聚集物。 适应症明确限定于经临床确诊的 ...