一药多效！礼来重磅疗法3期试验结果亮眼礼来公司（Eli Lilly and ...

Investing.com -- 礼来的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab）获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，该委员会推荐该药用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病。 欧盟委员会预计将在未来几个月内，根据这一推荐对donanemab作出最终监管决定。 CHMP的积极意见主要基于两项临床试验的 ...

智通财经APP获悉，礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款 ...

美东时间周三早间，礼来公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签，新给药方案可使不良事件发生率降低 ...

一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。 基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。

澳大利亚的批准基于TRAILBLAZER-ALZ 2第三阶段研究结果，该研究显示，与安慰剂相比，Kisunla在18个月内可使早期症状性阿尔茨海默病患者的认知和功能衰退减缓高达35%。 此外，在同一时期内，疾病进展到下一临床阶段的风险降低了39%。 第三方广告。

如果错过输注，尽快以相同剂量每4周恢复给药。 【Kisunla禁忌症】 已知对donanemab-azbt或任何辅料严重过敏的患者禁用Kisunla。 【Kisunla作用机制】 Donanemab-azbt是一种人源化免疫球蛋白γ1 (IgG1)单克隆抗体，针对不可溶的未捕获焦谷氨酸淀粉样β蛋白。