在以默沙东的Keytruda和BMS的Opdivo为代表的PD-1抑制剂统治免疫肿瘤治疗长达十年后，PD-(L)1的后浪已经汹涌而至。通过PD-(L)1/VEGF ...

诸如Opdivo、Tecentriq和Imfinzi等免疫疗法的首次获批差不多是在十年前，这些药物如今仍在探索治疗边界；双特异性抗体作为相对较新的成员，也在积极摸索临床获益的上限。

Investing.com -- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd ADR (NYSE: RDY )股价在今日盘前交易中上涨3.1%，此前该公司宣布与Alvotech达成合作和许可协议，共同开发、生产和商业化Keytruda® ...

报告指，美国FDA已就IBI363用于晚期非小细胞肺癌（sqNSCLC）和黑色素瘤治疗发出快速通道指定，国家药监局亦授予突破性疗法认定，公司计划下半年开展2个第三阶段临床试验。另外，一项对比IBI363与现有抗癌药Keytruda的第二阶段关键临床试 ...

IRA法案是美国政府为了遏制其药价飞涨、减轻邦医保支出的推出的药品价格改革法案，2022年8月被拜登政府正式签署通过，该法案首次赋予了联邦政府60年历史首次与制药商谈判药品价格的权力。

德国生物技术公司BioNTech与美国药企百时美施贵宝（Bristol-Myers ...

5月22日晚， 百奥泰 宣布，公司计划调整BAT3306（帕博利珠单抗）的开发策略，终止BAT3306正在开展的BAT3306-002研究；将在审慎评估并作出决策后决定未来是否继续推进BAT3306项目。

姐妹们，你们知道吗？最近有一个令人振奋的好消息！默沙东的Keytruda在卵巢癌治疗试验中取得了重大突破，为许多正在与癌症斗争的妈妈们带来了新的希望。今天我们就来聊聊这个好消息，以及它对我们的意义。 默沙东Keytruda是什么？ 首先，我们先了解一下 ...

默沙东(MRK.US)周四宣布，其最畅销的治疗药物Keytruda作为联合治疗方案的一部分，在一项针对特定类型卵巢癌的3期试验中达到 ...

该试验达到了其主要终点无进展生存期（PFS）和次要终点总生存期（OS）在肿瘤表达PD-L1的患者中。 KEYTRUDA（pembrolizumab）方案，与化疗（紫杉醇）和可能的贝伐单抗联合使用，在所有患者中显示出PFS的统计学显著改善，并在PD-L1表达肿瘤的患者中显示出OS的改善。