根据文件定义，远程监管评估（Remote Regulatory Assessment，简称RRA）是指以远程方式对FDA监管场所和/或其记录进行的审查，旨在确保：其一，受检对象持续符合FDA相关法规要求；其二，通过非现场方式维护公共卫生安全，保障人类与动物健康权益；其三，为监管决策提供依据，并核实向FDA提交的特定信息。

管理学院“品端学粹，鸿鹄凌云”实践团队于2025年7月11日前往晋城市烈士陵园开展社会实践活动，在庄严肃穆的陵园中，回顾革命历史，汲取奋进力量，让伟大革命精神激励青年在民族复兴路上奋勇前行。

Investing.com -- CASI制药公司(NASDAQ:CASI)股价在该临床阶段生物制药公司宣布其抗CD38单克隆抗体治疗药物CID-103的研究性新药(IND)申请获得FDA批准后飙升12.4%。 此次FDA批准允许CASI公司进行一项针对CID-103的I期临床试验，评估其在患有活动性和慢性活动性肾移植抗体介导排斥反应(AMR)的成年患者中的效果。该研究将重点关注在经历排斥反应的肾 ...

Investing.com -- 据STAT报道，FDA顶级癌症药物监管官员在Replimune Group Inc ...

自2015年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，我国药企开启从重仿制向重创新转型进程。以十年为期，中国创新药已从“构建能力、验证机制”的1.0阶段，跨越到“全面爆发、兑现市场”的2.0阶段。

Arbli 是一种薄荷味口服混悬液，每瓶含 10 毫克氯沙坦钾（相当于 9.2 毫克氯沙坦），每瓶 165 毫升。患者或护理人员应使用口服给药注射器或口服给药杯给药，这些药物可在药房获得。对于轻度至中度肝功能不全的患者，建议调整剂量。

普门科技晚间公告，公司近日收到U.S. Foodand Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）的通知，公司半导体激光脱毛仪获得了美国FDA 510 (k)认证，获得美国市场的准入资格。

截至2025年8月1日收盘，微芯生物(688321)报收于37.45元，上涨0.54%，换手率4.83%，成交量19.7万手，成交额7.44亿元。 董秘最新回复 投资者： 您好，CS231295片临床试验申请获得美国FDA批准，公司说CS231295用于晚期实体肿瘤，请问是对所有实体肿瘤有效果吗？还是有针对性？请公司领导尽快回答一下，谢谢。 董秘： ...

这是8月3日在成都世运会运动员村A区拍摄的四川特色产品展示展销馆。

为解决阿尔茨海默病（AD）诊断依赖侵入性检查（如腰椎穿刺或PET）的临床困境，美国FDA近期批准了基于血浆pTau217/β-Amyloid1-42比值的Lumipulse?化学发光免疫分析法。该研究通过499例认知障碍患者队列验证显示，其可替代80%传统检测，但专家警告需警惕健康人群假阳性（30%无症状者存在淀粉样斑块）及基层误诊风险。成果发表于《JAMA》和《DNP – Die ...

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 ...

7月31日，海思科公告称，公司创新药HSK3486 (环泊酚注射液)获FDA上市许可申请受理。同日，华海药业公告称，公司下属子公司华奥泰和华博生物的全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物HB0043获得国家药监局核准签发的药物临床试验许可。