COVID-19大流行如同一场全球健康压力测试，尤其对医疗复杂性儿童 (Children with Medical Complexity, ...

为解决COVID-19后遗症 (PASC)缺乏标准化治疗方案的难题，韩国大学医学院等机构的研究人员通过系统检索PubMed等数据库，对39项研究进行范围综述，评估了高压氧 (HBOT)、抗纤维化药物、抗病毒药物等9类疗法的疗效。结果显示HBOT、SSRIs等部分疗法可改善认知障碍、疲劳等症状，但症状异质性导致结论难以统一，强调了靶向研究的必要性。 当世界卫生组织宣布COVID-19大流行结束时，一 ...

​A spokesperson for the Chinese Mission to the United Nations Office at Geneva on Tuesday urged the United States to end its politicization of COVID-19 origins tracing and stop exerting pressure on in ...

Modern life makes us tired, right? But research from societies in Africa and South America suggests people in the ancient ...

（法新社华盛顿20日电） 美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 美国卫生部长小罗勃甘乃迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计画抱持怀疑态度。 美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（V ...

这些顾问预计将就2025-2026年在美国使用的COVID-19疫苗配方选择提供建议。讨论和决定计划于周四进行。讨论的焦点将是是否推荐这些疫苗用于LP.8.1亚变种。 随着病毒新变种的出现，FDA应对COVID-19大流行的方法不断发展。关于2025 ...

（法新社日内瓦20日电） 联合国世界卫生组织（WHO）年度大会今天通过深具里程碑意义的大流行公约，以因应未来的危机。在COVID-19疫情爆发后，成员国历经3年多来的协商，最终达成这项协议。

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏病相关的额外试验。

财报发布后，Invivyd股价下跌17.61%至0.689美元，凸显了投资者对业绩不及预期和公司未来盈利能力的担忧。该股票52周最高价为2.74美元，最低价为0.355美元，在同一交易日内出现剧烈反应。

本期节目主要内容： 1.中共中央政治局召开会议 分析研究当前经济形势和经济工作 中共中央总书记习近平主持会议； 2.【新思想引领新征程】降低交通物流成本 助力全国统一大市场建设； 3.【锲而不舍落实中央八项规定精神】推动学习教育走深走实 见行见效 ...

本期节目主要内容： 1.习近平举行仪式欢迎阿塞拜疆总统访华； 2.习近平同阿塞拜疆总统会谈； 3.习近平对双拥工作作出重要 ...