在其他近期新闻中，默沙东集团已启动一项三期临床试验，以评估其登革热疫苗候选药物V181。这项大规模研究将在亚太地区招募约1.2万名2至17岁的儿童。该试验旨在评估疫苗对所有四种登革病毒血清型的有效性和安全性。同时，Cantor Fitzgerald维持对默沙东集团的中性评级，设定85美元的目标价格。该公司分析师Carter ...

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

默沙东 (MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲 (SNY.US)和阿斯利康 (AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导。

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...

赛诺菲 （ 纳斯达克 代码：SNY）宣布将提前于2025-2026呼吸道合胞病毒（RSV）季启动Beyfortus（尼塞维单抗）的配送工作。免疫接种将在初秋开始，这些提前的发货为医疗保健提供者提供了信心以支持他们的工作。

​在现代医学不断追求突破的征程中，呼吸道合胞病毒（RSV）的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期，若顺利，默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准，成为全球第三款RSV预防单抗。 有望近期获批 ...