Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已获国家药监局受理。 2021年09月 ...

通过收购Kite Pharma和Immunomedics，吉利德得以加速布局肿瘤领域，2024年肿瘤板块收入32.89亿美元，同比增长12%，但仅占总营收的11%。Yescarta和Tecartus ...

吉利德正在进行额外的三期研究，调查Trodelvy在各种HER2-乳腺癌和其他肿瘤类型中的应用。公司对参与研究的患者、家属、研究人员和倡导者表示感谢，并继续致力于解决乳腺癌护理中的未满足需求。随着今年净收入增长的预期，以及接近其公允价值的交易，吉利德继续展示盘坚定位。在 InvestingPro 上独家获取吉利德的全面分析和完整专业研究报告，以及1,400多家其他顶级股票的信息。

吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小 ...

周一，花旗分析师重申了对吉利德科学公司股票 (NASDAQ: GILD )的买入评级，并维持125.00美元的目标价。目前GILD交易价格为110.08美元，分析师对其给出了一致的"买入"推荐，目标价格范围从92美元到140美元不等。此决定是在美国临床肿瘤学会 (ASCO)发布ASCENT-04试验的新数据后作出的，该数据突显了Trodelvy作为三阴性乳腺癌 (TNBC)一线治疗的重大进展。根据 ...

近日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司公布了其靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan）在两项临床试验中的积极结果，包括1项 ...

云顶新耀放手了Trodelvy，带着差价奔赴新赛道。吉利德重获Trodelvy，全球市场一盘棋，各自安好。 3月27日，云顶新耀宣布已从吉利德科学的全资子 ...

6月10日，专注于创新药开发及商业化的生物制药公司云顶新耀宣布，国家药品监督管理局已批准拓达维（英文商品名Trodelvy ，戈沙妥珠单抗）用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人 ...

为检测三阴性乳腺癌（TNBC）模型中 Trop2 表达，研究人员开发 Trodelvy-F (ab’)?用于免疫 PET 成像，效果良好。 目的：靶向 Trop2 的抗体 - 药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（Trodelvy）在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中展现出显著疗效。免疫正电子发射断层扫描 ...

交银国际发研报指，云顶新耀日前与吉利德子公司Immunomedics就Trop2 ADC Trodelvy签订终止及过渡服务协议。 Trodelvy是一款同类第一TROP-2 ADC，2022年6月10日 ...