周一，花旗分析师重申了对吉利德科学公司股票 (NASDAQ: GILD ...

Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已获国家药监局受理。 2021年09月 ...

Trodelvy是第一个显著延长TNBC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的药物。 2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead ...

吉利德正在进行额外的三期研究，调查Trodelvy在各种HER2-乳腺癌和其他肿瘤类型中的应用。公司对参与研究的患者、家属、研究人员和倡导者表示感谢，并继续致力于解决乳腺癌护理中的未满足需求。随着今年净收入增长的预期，以及接近其公允价值的交易，吉利德 ...

近年来，三阴性乳腺癌（mTNBC）成为众多女性健康面临的重大挑战之一，如何有效治疗这一类型的癌症，吸引了医学界的广泛关注。您是否知道，最新研究显示，吉利德的Trodelvy（戈沙妥珠单抗）在一线治疗三阴性乳腺癌方面取得了显著的积极结果？这项突破性进展无疑为患者带来了新的希望。

这标志着云顶新耀在授权区域获得Trodelvy的首个新药批准。公司预计在未来一年内，Trodelvy将在授权区域的国家或地区陆续获得更多的批准。 云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示：“我们对Trodelvy在亚太地区的首次获批感到十分振奋。在亚太市场建立扎实稳固的 ...

6月10日，专注于创新药开发及商业化的生物制药公司云顶新耀宣布，国家药品监督管理局已批准拓达维（英文商品名Trodelvy ，戈沙妥珠单抗）用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人 ...

云顶新耀放手了Trodelvy，带着差价奔赴新赛道。吉利德重获Trodelvy，全球市场一盘棋，各自安好。 3月27日，云顶新耀宣布已从吉利德科学的全资子 ...

近日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司公布了其靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan）在两项临床试验中的积极结果，包括1项 ...

更紧迫的是，吉利德必须尽快突破乳腺癌的“舒适区”。Trodelvy在肺癌领域的失利阴影尚未消散，而小细胞肺癌、子宫内膜癌等新战场的开拓能否成功，将决定其能否真正走出水逆。

为检测三阴性乳腺癌（TNBC）模型中 Trop2 表达，研究人员开发 Trodelvy-F (ab’)?用于免疫 PET 成像，效果良好。 目的：靶向 Trop2 的抗体 - 药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（Trodelvy）在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中展现出显著疗效。免疫正电子发射断层扫描 ...

2024年，吉利德堪称水逆王者。 重金收购的Trodelvy，在非小细胞肺癌和尿路上皮癌的三期临床试验中接连失利，并撤回尿路上皮癌适应症的加速批准 ...