在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

智通财经APP获悉，美国监管机构已批准mRNA疫苗领域领军者Moderna(MRNA.US)旗下的一款疫苗产品用于预防更多成年人群体罹患常见呼吸道疾病，这可能显示出特朗普政府对于mRNA疫苗技术的抵制有所缓和。此项批准将帮助 Moderna ...

近日，由阿法纳生物科技有限公司自主研发的呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）mRNA疫苗AFN0205在广西正式启动II期临床试验。这一里程碑式进展，不仅标志着该产品成为国内首个迈入关键临床研发阶段的RSV ...

点击上方“Vaccine前研”，关注最新疫苗动态呼吸道合胞病毒（RSV）感染是全球范围内导致老年人和患有潜在合并症的成年人严重急性呼吸道疾病的主要原因之一，可能导致长期后遗症并引发心脏事件。在美国，每年估计有约16万例RSV相关急性呼吸道感染（ARI ...

RSV是全球婴幼儿住院和死亡的主因之一，台湾全年均有病例。台北荣民总医院儿童重难罕中心主任曹佩真说明，婴幼儿感染RSV住院，轻症平均住院时间需3～7天，重症则可能长达20天，期间需接受氧气支持、拍痰和抽痰等积极治疗。

Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示，欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请，将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。

Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案，同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案，包括足月或早产的健康或 ...

RSV疫苗上市时，曾被视为有望成为疫苗大单品。 经过60多年的研究，直到2023年，全球才终于迎来RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗上市，当年有两款疫苗 ...

RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗百亿市场的争夺战，一触即发。 上周，辉瑞、葛兰素史克研发的RSV疫苗，先后获得了FDA疫苗与相关生物制品产品咨询委员 ...

为探究成人呼吸道合胞病毒（RSV）感染的临床特征，遵义医科大学附属医院研究人员对 191 例 ICU 重症下呼吸道感染患者开展研究。结果显示，RSV 阳性组患者有诸多差异，且老年、伴心衰或慢阻肺患者生存率更低。这为临床诊疗提供了重要依据。 在呼吸疾病的 ...

默沙东 (MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲 (SNY.US)和阿斯利康 (AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导。