撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文CRISPR-Cas9 系统能够高效编辑 DNA，它的出现已经彻底改变了基因组医学。然而，其对 DNA 的编辑是不可逆的，存在永久性脱靶风险，在一定程度上限制了其临床应用。RNA 作为遗传信息从 DNA ...

生命科学Life science在细胞生命活动的核心，DNA既要被复制以传承遗传信息，又要被转录以指导蛋白质合成等功能。由于这两个分子事件共享同一条DNA模板，当它们同时进行、“狭路相逢”时，便会发生转录-复制冲突（Transcription ...

2025年8月10日，北京大学/昌平实验室魏文胜团队在Nature Communications发表研究论文，基于一型与二型内含子的第二步剪接反应，开发了两种全新的体外RNA环化方法：PIET（Permuted Intron-Exon through ...

针对三阴性乳腺癌 (TNBC)高转移性机制不明的难题，研究人员聚焦中心粒蛋白POC1A，通过临床样本分析、RNA测序和动物实验，首次揭示POC1A通过激活STAT3信号通路诱导上皮-间质转化 (EMT)，促进TNBC转移。该研究为TNBC治疗提供了新靶点，发表于《Molecular Medicine》。

在每一个细胞的生命舞台上，每时每刻都在上演着一出无比复杂的生命大戏。DNA，作为生命的总“剧本”，被转录成信使RNA（mRNA），这些RNA“分镜头脚本”随后被翻译成蛋白质——生命活动的真正执行者。然而，这出大戏的流畅上演，远非“剧本”到“演员”的简 ...

IT之家 7 月 24 日消息，国际学术期刊 Nature 于 7 月 23 日在线发表中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究员团队的最新研究成果，题为：“Pre-rRNA spatial distribution and functional organisation of the nucleolus”。

在2025年9月17日至18日，上海将举办一场备受瞩目的“未来细胞疗法决策者峰会”，届时复旦大学的璩良教授将与多家知名机构共同探讨体内CAR-T疗法的最新进展。此会议的焦点在于璩教授的报告《InvivopanCAR介导B细胞免疫重置实现癌症、自免治疗及衰老逆转》。 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已在治疗多种血液肿瘤中展现出强大的潜力，但仍存在高昂的费用、患者需要清淋、制备周期长、复发后难以再 ...

近日，聚焦RNA药物领域的创新企业——砺博生物宣布完成近亿元的Pre-A轮融资，投资方包括天士力资本、磐霖资本等知名创投机构。此次融资的顺利完成，标志着砺博生物在RNA领域的探索获得了更多资本的认可，也为其后续的技术创新和产业化发展奠定了坚实基础。

该研究首次揭示了糖RNA在分子结构和生物学基础方面的信息，为糖RNA的存在提供了直接证据，并为后续RNA糖基化的生物合成以及生物功能研究奠定了 ...

在癌症治疗领域，您是否曾听说过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法？这种革命性的治疗方法为许多血液肿瘤患者带来了希望。然而，尽管其疗效显著，CAR-T疗法仍面临着高昂的费用、复杂的制备过程及潜在的副作用等挑战。随着科学研究的不断进展，尤其是在环状RNA（circRNA）技术的引入下，体内生成CAR-T细胞的可能性正在改变这一现状。 目前，传统的CAR-T疗法不仅需耗费近100万人民币的治疗费用，还 ...

导读：8月7日消息，诺华拟收购目前市值近60亿美元的AOC领域领军者Avidity Biosciences（NASDAQ：RNA），旨在通过扩充管线强化罕见病治疗领域的核心布局。据介绍，Avidity ...

来自新加坡国立大学的张阳教授团队提出了一种基于深度学习的高精度 RNA 结构预测框架 DRfold2，集成了预训练的 RNA 复合语言模型和去噪结构模块 ...