吉利德正在进行额外的三期研究，调查Trodelvy在各种HER2-乳腺癌和其他肿瘤类型中的应用。公司对参与研究的患者、家属、研究人员和倡导者表示感谢，并继续致力于解决乳腺癌护理中的未满足需求。随着今年净收入增长的预期，以及接近其公允价值的交易，吉利德 ...

近年来，三阴性乳腺癌（mTNBC）成为众多女性健康面临的重大挑战之一，如何有效治疗这一类型的癌症，吸引了医学界的广泛关注。您是否知道，最新研究显示，吉利德的Trodelvy（戈沙妥珠单抗）在一线治疗三阴性乳腺癌方面取得了显著的积极结果？这项突破性进展无疑为患者带来了新的希望。

Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已获国家药监局受理。 2021年09月 ...

5 月 23 日 ，吉利德公司，宣布其开展的 III 期 ASCENT-03 研究取得了令人鼓舞的积极结果。该研究成功达到主要终点，在不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗（即 PD-L1 阴性或无法接受免疫治疗）的一线转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者群体中，与传统化疗方案相比，Trodelvy（戈沙妥珠单抗）展现出了具有高度显著性且对临床治疗具有实质意义的无进展生存期（PFS）改善。

吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小 ...

吉利德方面，trodelvy也出了好消息。4月21日，吉利德宣布trodelvy联合K药在一线治疗三阴性乳腺癌中大获成功，主要终点mPFS相比于化疗+PD-1对照组显著 ...

吉利德2017年以119亿美元收购Kite Pharma获得CAR-T疗法Yescarta和Tecartus，2020年以210亿美元收购Immunomedics获得TROP2 ADC药物Trodelvy，同年49亿美元收购Forty Seven ...