此次FDA的批准，对于默沙东来说，无疑是一次重要的战略机遇。 呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见的呼吸道病毒，尤其对婴儿和幼儿具有潜在的严重威胁。 默沙东的RSV疫苗的获批，意味着该公司将能够在RSV感染季节到来之前，正式推出这款药物。

点击上方“Vaccine前研”，关注最新疫苗动态呼吸道合胞病毒（RSV）感染是全球范围内导致老年人和患有潜在合并症的成年人严重急性呼吸道疾病的主要原因之一，可能导致长期后遗症并引发心脏事件。在美国，每年估计有约16万例RSV相关急性呼吸道感染（ARI ...

在今日的股市交易中，默沙东 (MRK.US)的股价上涨1.5%，报80.52美元，成为市场的一个亮点。这一上涨主要受益于美国食品药物管理局 (FDA)批准其用于婴儿的呼吸道合胞病毒 ...

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

默沙东 (MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲 (SNY.US)和阿斯利康 (AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导。

新泽西州拉威 - 默沙东集团 (NYSE: MRK )今日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准其单克隆抗体ENFLONSIA™ (clesrovimab-cfor)，用于预防新生儿和婴儿在其首个RSV季节期间感染呼吸道合胞病毒 (RSV)。这一批准标志着对抗美国婴儿住院的主要原因取得了重大进展。

赛诺菲 （ 纳斯达克 代码：SNY）宣布将提前于2025-2026呼吸道合胞病毒（RSV）季启动Beyfortus（尼塞维单抗）的配送工作。免疫接种将在初秋开始，这些提前的发货为医疗保健提供者提供了信心以支持他们的工作。

Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案，同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案，包括足月或早产的健康或 ...

RSV是全球婴幼儿住院和死亡的主因之一，台湾全年均有病例。台北荣民总医院儿童重难罕中心主任曹佩真说明，婴幼儿感染RSV住院，轻症平均住院时间需3～7天，重症则可能长达20天，期间需接受氧气支持、拍痰和抽痰等积极治疗。

RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗百亿市场的争夺战，一触即发。 上周，辉瑞、葛兰素史克研发的RSV疫苗，先后获得了FDA疫苗与相关生物制品产品咨询委员 ...

随着秋冬季节的到来，多地医院门急诊量均不同程度爆发性增长，除支原体肺炎、RSV（呼吸道合胞体病毒）、流感、新冠病毒等多种类型的呼吸道 ...

为探究成人呼吸道合胞病毒（RSV）感染的临床特征，遵义医科大学附属医院研究人员对 191 例 ICU 重症下呼吸道感染患者开展研究。结果显示，RSV 阳性组患者有诸多差异，且老年、伴心衰或慢阻肺患者生存率更低。这为临床诊疗提供了重要依据。 在呼吸疾病的 ...