在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

智通财经APP获悉，周五，美国疫苗制造商Moderna(MRNA.US)宣布，该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已经获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准，这将使其 ...

智通财经APP获悉，一项最新数据显示，凭借基于m-RNA技术的新冠疫苗而闻名全球的生物技术领域领导者Moderna所推出的RSV疫苗效力在第二年大幅下降 ...

（原标题：?Moderna(MRNA.US)RSV疫苗效力第二年不足40%! 股价重挫超11%） 智通财经APP获悉，一项最新数据显示，凭借基于m-RNA技术的新冠疫苗而闻名全球的 ...

第一，Moderna预计将在本季度递交其研究性RSV候选疫苗mRNA-1345的上市申请。 4月11日，Moderna更新了一些项目的状态，包括呼吸道和潜伏病毒组合的进展 ...

一项最新数据显示，凭借基于m-RNA技术的新冠疫苗而闻名全球的生物技术领域领导者Moderna(MRNA.US)所推出的RSV疫苗效力在第二年大幅下降，第二年开始 ...

Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案，同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案，包括足月或早产的健康或 ...

Moderna表示，这款最新获批的RSV疫苗用于预防60岁及以上老年人群体中因合胞病毒感染导致的下呼吸道疾病，这是该公司的一大胜利。该股收跌5.9% ...

Moderna Inc. (MRNA)的一种实验性疫苗在一项大型临床试验中显著降低了老年人患病毒性呼吸道疾病的风险，这是多家制药商为对抗致命的RSV病毒所做努力的最新迹象。 基于这些结果，这家位于马萨诸塞州剑桥市的公司周二表示，将在未来几个月内申请美国监管部门 ...