我们期待这款重磅PD-1抑制剂能够为更多患者造福。 参考资料： [1] Merck’s KEYTRUDA (pembrolizumab) Demonstrated Superior Recurrence-Free Survival (RFS) in Patients With ...

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

截至目前，Keytruda已获全球70多个国家批准，辅助治疗黑色素瘤。 2020年09月21日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）与欧洲癌症 ...

2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗 ...

默克公司（Merck & Co., Inc.）近日公布了开放标签的1期临床试验KANDLELIT-001的安全性和有效性结果，该试验评估了MK-1084这一新一代KRAS G12C抑制剂在某些KRAS G12C突变实体肿瘤患者中的单药及联合治疗效果，涉及晚期结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。相关数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布（摘要编号#3508和#8605） ...

Merck与Moderna联合开发的商业化个体化癌症疫苗mRNA-4157正与Merck的PD-1抗体（Keytruda）联用，探究其作为完全切除的黑色素瘤患者的辅助治疗。 与单独 ...

[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy Before Surgery and Continued as a Single Agent After Surgery Reduced the Risk of Event-Free Survival Events by 42% Versus Pre-Operative ...

并寻求摆脱对重磅药物Keytruda的依赖，但随着该药专利期限的临近，投资者的担忧可能不会很快消失。 投资者已开始惩罚那些似乎无法对其王牌产品的市场需求作出正确判断的制药公司。 以辉瑞(Pfizer)为例。该公司未能准确预测其新冠产品的需求，导致公司股价 ...