lecanemab在2023年1月获得FDA的加速审批上市（accelerated approval），成为既aducanumab后第二个获FDA批准上市的阿尔兹海默症治疗药物。

据了解，Lecanemab是一种抗Aβ原纤维抗体，可选择性与较大的可溶性Aβ原纤维结合，用于治疗经证实大脑中存在淀粉样病变、伴有AD引起的轻度认知 ...

Lecanemab在1月获得加速批准后，实际上已经打开了通往美国市场的大门，但很少有老年人能够负担得起这一昂贵的治疗 （每年定价为2.65万美元 ...

因此，lecanemab可能有潜力对疾病病理学产生影响，并减缓疾病进展。 截至目前， lecanemab是唯一一种无需滴定即可用于治疗早期AD的抗Aβ抗体。

Lecanemab是卫材与渤健在阿尔茨海默症上合作开发的第二款药物，第一款就是去年获批上市且争议不断的Aducanumab。 卫材与渤健在阿尔茨海默症上的 ...

Lecanemab 作为一种用于治疗阿尔茨海默病的药物，自问世以来就吸引了众多目光。 然而，对于它的安全性评估，却存在着诸多争议。 此前，Xing 等人发表了基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库对 Lecanemab 进行分析的研究，引发了广泛讨论。

卫材公司在于旧金山召开的CATD大会上宣布了阿尔茨海默病（AD）新药，抗β淀粉样蛋白（Aβ）抗体药物Lecanemab的3期临床研究Clarity AD的临床研究成果 ...

其结论明确指出：lecanemab要在瑞典实现成本效益，年价格需控制在3.4万SEK以下，这仅为美国定价的1/5。 研究同时揭示了患者特征（年龄、APOE基因型）和治疗方案（持续时间、残余效应）对药物经济价值的显著影响，为精准医疗策略提供量化依据。

5月16日，加拿大卫生部已经接受了Lecanemab的新药申请(NDS)。Lecanemab是一种实验性抗淀粉样蛋白β(Aβ)原纤维*抗体，用于治疗具有脑部淀粉样蛋白病理的 ...

Lecanemab在获得FDA初步批准后，日本卫材(ESALY.US)股价创三个多月来最大涨幅，Lecanemab是首个被认为可以减缓脑消耗性阿尔茨海默病进展的药物。 该 ...

和在今年 9 月宣布，lecanemab 比之前的任何淀粉样蛋白靶向疗法更明显地减缓了早期阿尔茨海默症患者的认知能力下降。 但与其他抗淀粉样蛋白抗体试验一样，在 3 期试验中接受 lecanemab 治疗的许多人都出现了淀粉样蛋白相关影像学异常 (ARIA)，即发生脑肿胀和出血，超过 21% 的服药者会发生 ARIA。

2023年7月6日--卫材株式会社和渤健公司今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已经批准LEQEMBI® (lecanemab-irmb)100 mg/mL注射液的补充生物制剂许可申请 ...