在现代医学不断追求突破的征程中，呼吸道合胞病毒（RSV）的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期，若顺利，默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准，成为全球第三款RSV预防单抗。有望近期获批Clesrovimab（MK-1654）是默沙东开发的 ...

该研究（NCT04886596）旨在评估单剂Arexvy（重组呼吸道合胞病毒疫苗）在三个RSV完整流行季中用于预防60岁及以上成人（包括高风险人群）因感染呼吸道 ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

领先制药公司GSK plc (LSE/NYSE:GSK)今日宣布，欧洲药品管理局 (EMA)已开始审查其佐剂重组呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy用于18岁及以上成人的申请。该疫苗目前已获准用于老年人群，预计将在2026年上半年获得监管决定。

临床试验结果方面，Arexvy无疑更加亮眼，这也是为何Arexvy市场份额目前远高于Abrysvo以及Moderna的RSV疫苗mRESVIA。Arexvy预防严重RSV下呼吸道疾病的有效率 ...

2024-05-14 18:12发布于上海第一财经官方账号 新抗原的采用使停滞已久的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研发近年进入快车道，而全球首款RSV疫苗 ...

葛兰素史克（GSK）宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy（RSVPreF3 OA/GSK3844766A）获FDA批准上市，用于老年人群体预防RSV感染导致的下呼吸道疾病（RSV ...

02 RSV赛道竞争格局 2023年是RSV疫苗的商业化元年，两款疫苗Arexvy、Abrysvo分别于2023年5月3日和2023年5月31日在美国获批60岁以上老年适应症，再加上另 ...

近日，由阿法纳生物科技有限公司自主研发的呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）mRNA疫苗AFN0205在广西正式启动II期临床试验。这一里程碑式进展，不仅标志着该产品成为国内首个迈入关键临床研发阶段的RSV ...

60-74岁区间具有较严重RSV感染疾病风险的美国居民，以及所有70岁以上美国居民建议接种Arexvy或者Abrysvo疫苗。 周三会议核心议程方面，来自美国疾控 ...

而全球首款RSV疫苗——葛兰素史克（GSK）“Arexvy”2023年上市后的超预期表现，或正推动又一个百亿美元疫苗市场加速开启。 目前中国大陆地区尚未 ...

“我们高兴地宣布，与 GSK 使用 AS01 E 佐剂的 RSV 疫苗 AREXVY 相比，三叶草生物未使用佐剂的RSV 候选疫苗 SCB-1019 获得了积极的头对头临床数据，这表明我们可能有同类最佳的综合有效性和安全性，” 三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生表示。“虽然目前已 ...